帕金森病是一种神经退行性疾病，其特征是位于黑质致密部的中脑多巴胺能神经元逐渐退化。这些神经元的轴突从黑质通过黑质纹状体束投射到前脑的纹状体，导致多巴胺能神经传递丧失，从而导致运动功能逐渐恶化。帕金森病的另一个特征是细胞内蛋白质聚集体（称为路易氏体和路易氏神经突）的积累，这两者主要由错误折叠的α -突触核蛋白组成。虽然存在许多风险因素，但衰老是帕金森病的最大风险因素，影响 1% 的 60 岁以上人群，而 85 岁以上人群则上升到 5%。有趣的是，与年龄相关的神经元内α -突触核蛋白表达增加发生在

帕金森病的主要特征是黑质中投射到纹状体的多巴胺能神经变性。这种神经变性伴随着神经元内含体的存在，称为路易体，其中包含错误折叠的 α-突触核蛋白聚集体。这些特征导致帕金森病的典型运动症状。尽管如此，在部分帕金森病患者的肠道中也检测到了α-突触核蛋白及其聚集体。临床研究表明，即使在没有运动症状的情况下，在早期阶段，死后帕金森病患者的肠道中也可以发现α-突触核蛋白聚集体。据推测，这些早期形成的聚集体是前驱胃肠道功能障碍（例如便秘）的基础，这种功能障碍可能在运动症状出现前 20 年就已发生。尽管有证据

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